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IGNOU BANC-107 Solved Question Paper PDF
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IGNOU BANC-107 Previous Year Solved Question Paper in Hindi
Q1. मानव जैविक विविधता को समझने के लिए विभिन्न सीरोलॉजिकल चिन्हकों (markers) को परिभाषित कीजिए और उन पर चर्चा कीजिए।
Ans.
सीरोलॉजिकल चिन्हक (Serological Markers) आनुवंशिक रूप से निर्धारित विविधताएं हैं जो रक्त सीरम, प्लाज्मा और लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर पाए जाने वाले प्रोटीन और एंजाइम में मौजूद होती हैं। इन चिन्हकों का पता प्रतिजन-प्रतिपिंड (antigen-antibody) प्रतिक्रियाओं पर आधारित प्रतिरक्षात्मक (immunological) विधियों का उपयोग करके लगाया जाता है। ये मानव आबादी के बीच आनुवंशिक भिन्नता का अध्ययन करने के लिए पहले और सबसे व्यापक रूप से उपयोग किए जाने वाले उपकरण थे।
मानव जैविक विविधता को समझने के लिए उपयोग किए जाने वाले विभिन्न सीरोलॉजिकल चिन्हक इस प्रकार हैं:
1. रक्त समूह प्रणाली (Blood Group Systems): ये लाल रक्त कोशिका की सतह पर मौजूद प्रतिजनों (antigens) पर आधारित होते हैं।
- ABO प्रणाली: यह सबसे प्रसिद्ध प्रणाली है। इसकी एलील आवृत्तियाँ (A, B, O) आबादी के बीच बहुत भिन्न होती हैं। उदाहरण के लिए, मूल अमेरिकी आबादी में ‘O’ समूह की आवृत्ति बहुत अधिक है, जबकि एशिया में ‘B’ समूह की आवृत्ति अधिक है।
- Rh प्रणाली: यह चिकित्सकीय रूप से महत्वपूर्ण है, खासकर Rh-असंगतता के कारण। Rh-नकारात्मक (Rh-) एलील यूरोपीय आबादी, विशेष रूप से बास्क लोगों में अपेक्षाकृत आम है, लेकिन अफ्रीकी और एशियाई आबादी में दुर्लभ है।
- अन्य प्रणालियाँ: MNSs, डफी (Duffy), केल (Kell), और किड (Kidd) जैसी अन्य रक्त समूह प्रणालियाँ भी जनसंख्या भिन्नता दर्शाती हैं। उदाहरण के लिए, डफी-नकारात्मक फीनोटाइप पश्चिम अफ्रीका में लगभग सार्वभौमिक है क्योंकि यह मलेरिया के एक प्रकार से सुरक्षा प्रदान करता है।
2. सीरम प्रोटीन (Serum Proteins): ये रक्त प्लाज्मा में पाए जाने वाले प्रोटीन हैं जो बहुरूपता (polymorphism) दर्शाते हैं।
- हैप्टोग्लोबिन (Hp): यह हीमोग्लोबिन को बांधता है। इसके दो मुख्य एलील, Hp1 और Hp2, दुनिया भर में अलग-अलग आवृत्तियों के साथ वितरित हैं।
- ट्रांसफेरिन (Tf): यह लोहे का परिवहन करता है। इसकी विभिन्न किस्में जनसंख्या अध्ययन के लिए उपयोगी हैं।
- समूह-विशिष्ट घटक (Gc): यह विटामिन डी-बाइंडिंग प्रोटीन है। इसके तीन मुख्य एलील (Gc1F, Gc1S, Gc2) की आवृत्तियाँ भौगोलिक क्षेत्रों में भिन्न होती हैं।
3. लाल रक्त कोशिका एंजाइम (Red Cell Enzymes / Isoenzymes): ये एंजाइम हैं जो एक ही कार्य करते हैं लेकिन उनकी संरचना भिन्न होती है, जिसे वैद्युतकणसंचलन (electrophoresis) द्वारा पता लगाया जा सकता है।
- G6PD (ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज): इसकी कमी मलेरिया-स्थानिक क्षेत्रों, जैसे भूमध्यसागरीय और अफ्रीका में आम है, जो मलेरिया परजीवी के खिलाफ चयनात्मक लाभ का एक उत्कृष्ट उदाहरण है।
- एसिड फॉस्फेटेज (ACP): इसके एलील की आवृत्तियाँ विभिन्न मानव समूहों में भिन्न होती हैं।
निष्कर्ष: सीरोलॉजिकल चिन्हकों ने मानव प्रवासन पैटर्न का पता लगाने, विभिन्न आबादी के बीच आनुवंशिक दूरी और संबंधों को समझने और प्राकृतिक चयन जैसे विकासवादी बलों के प्रभाव का अध्ययन करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई है। हालांकि डीएनए-आधारित आणविक मार्करों ने अब काफी हद तक इनकी जगह ले ली है, लेकिन जनसंख्या आनुवंशिकी के क्षेत्र में उनका ऐतिहासिक और मौलिक महत्व बना हुआ है।
Q2. भारतीय जनसंख्या के बी. एस. गुहा के वर्गीकरण का वर्णन कीजिए।
Ans.
डॉ. बीरजा शंकर गुहा (B.S. Guha) , एक प्रख्यात भारतीय मानवविज्ञानी थे, जिन्होंने 1931 की भारत की जनगणना के हिस्से के रूप में भारत में पहला व्यवस्थित मानवशास्त्रीय सर्वेक्षण किया था। अपने शोध के आधार पर, उन्होंने भारतीय आबादी को छह मुख्य नस्लीय प्रकारों और नौ उप-प्रकारों में वर्गीकृत किया। यद्यपि उनके वर्गीकरण को अब पुराना माना जाता है और यह टाइपोलॉजिकल दृष्टिकोण पर आधारित है, यह भारतीय जनसंख्या की संरचना पर एक ऐतिहासिक रूप से महत्वपूर्ण कार्य बना हुआ है।
गुहा का वर्गीकरण मुख्य रूप से मानवमितीय मापों (जैसे सिर का आकार, नाक का सूचकांक, कद) और रूपात्मक विशेषताओं (जैसे त्वचा का रंग, बालों का प्रकार, चेहरे की बनावट) पर आधारित था।
गुहा का वर्गीकरण इस प्रकार है:
1. नेग्रिटो (The Negrito): गुहा के अनुसार यह भारत में सबसे पुराना नस्लीय समूह है। इनकी विशेषताएँ हैं – छोटा कद, गहरी काली त्वचा, और ऊनी या घुंघराले बाल। माना जाता है कि वे अब केरल के कदार और पुलायन जैसी कुछ जनजातियों और अंडमान द्वीप समूह के निवासियों में अवशेष के रूप में पाए जाते हैं।
2. प्रोटो-ऑस्ट्रेलॉयड (The Proto-Australoid): यह तत्व भारत की कई जनजातीय आबादी (जैसे मुंडा, उरांव, संथाल) का मुख्य आधार माना जाता है। इनकी विशेषताएँ हैं – काली त्वचा, चौड़ी और चपटी नाक (प्लैटिरrhine), और लहरदार बाल।
3. मंगोलॉयड (The Mongoloid): यह समूह हिमालयी और उत्तर-पूर्वी क्षेत्रों में केंद्रित है।
- पैलियो-मंगोलॉयड: असम और म्यांमार सीमा पर जनजातियों में पाए जाते हैं।
- तिब्बतो-मंगोलॉयड: सिक्किम, भूटान और लद्दाख में पाए जाते हैं। इनकी सामान्य विशेषताएँ एपिकैंथिक फोल्ड (आंखों पर त्वचा की तह), सीधे बाल और शरीर पर कम बाल होना है।
4. भूमध्यसागरीय (The Mediterranean): यह एक प्रमुख समूह है, जिसे तीन प्रकारों में विभाजित किया गया है:
- पैलियो-भूमध्यसागरीय: मध्यम कद, सांवली त्वचा और लंबे सिर वाले। यह दक्षिण भारत की आबादी का एक बड़ा हिस्सा बनाते हैं।
- भूमध्यसागरीय: लंबे, गोरे और माना जाता है कि वे धातु संस्कृति और शहरी सभ्यता के विकास से जुड़े थे।
- ओरिएंटल: भूमध्यसागरीय के समान लेकिन एक प्रमुख लंबी नाक के साथ। पंजाब, राजस्थान में पाए जाते हैं।
5. पश्चिमी ब्रैकीसेफल्स (Western Brachycephals): ये चौड़े सिर वाले लोग हैं, जो पश्चिम से आए माने जाते हैं।
- एल्पिनॉइड (Alpinoid): गुजरात और बंगाल में पाए जाते हैं।
- डिनारिक (Dinaric): बंगाल, ओडिशा और कूर्ग में पाए जाते हैं।
- आर्मेनॉइड (Armenoid): मुंबई के पारसियों में प्रमुख रूप से पाए जाते हैं।
6. नॉर्डिक (The Nordic): माना जाता है कि यह भारत में आने वाला अंतिम समूह था। वे लंबे, गोरे, लंबे सिर वाले और अच्छी तरह से परिभाषित विशेषताओं वाले हैं। वे मुख्य रूप से पंजाब और राजस्थान में पाए जाते हैं।
आलोचना: गुहा का नस्लीय वर्गीकरण एक टाइपोलॉजिकल दृष्टिकोण है जो मानव भिन्नता की निरंतर और जटिल प्रकृति को सरल बनाता है। आधुनिक आनुवंशिक अध्ययन बताते हैं कि भारतीय आबादी प्रवासन, मिश्रण और अनुकूलन का एक जटिल जाल है जिसे ऐसी कठोर श्रेणियों में नहीं रखा जा सकता है।
Q3. जनसांख्यिकी को परिभाषित कीजिए। अन्य विषयों के साथ जनसांख्यिकी के संबंध पर चर्चा कीजिए।
Ans.
परिभाषा:
जनसांख्यिकी (Demography) मानव आबादी का वैज्ञानिक अध्ययन है। यह मुख्य रूप से आबादी के आकार (size) , संरचना (structure) (जैसे आयु, लिंग, जातीयता द्वारा), और विकास (development) (समय के साथ परिवर्तन) से संबंधित है। जनसांख्यिकी तीन मुख्य प्रक्रियाओं पर केंद्रित है जो जनसंख्या को बदलती हैं: प्रजनन क्षमता (fertility) , मृत्यु दर (mortality) , और प्रवासन (migration) । इसे औपचारिक जनसांख्यिकी (जनसंख्या प्रक्रियाओं का मात्रात्मक विश्लेषण) और सामाजिक जनसांख्यिकी (जनसंख्या परिवर्तनों के सामाजिक, आर्थिक और राजनीतिक निर्धारकों और परिणामों का अध्ययन) में विभाजित किया जा सकता है।
अन्य विषयों के साथ संबंध: जनसांख्यिकी एक अंतःविषय क्षेत्र है और कई अन्य विज्ञानों के साथ इसका गहरा संबंध है:
1. समाजशास्त्र (Sociology): समाजशास्त्र और जनसांख्यिकी दोनों सामाजिक घटनाओं का अध्ययन करते हैं। जनसांख्यिकी परिवार, शहरीकरण, सामाजिक स्तरीकरण और सामाजिक गतिशीलता पर समाजशास्त्रीय अध्ययन के लिए आवश्यक मात्रात्मक डेटा प्रदान करती है। दूसरी ओर, समाजशास्त्र उन सामाजिक मानदंडों, मूल्यों और व्यवहारों को समझाने में मदद करता है जो जनसांख्यिकीय पैटर्न को प्रभावित करते हैं, जैसे विवाह की आयु, परिवार के आकार की प्राथमिकताएं और गर्भनिरोधक का उपयोग।
2. मानव विज्ञान (Anthropology): जैविक मानव विज्ञान मानव विकास और भिन्नता का अध्ययन करने के लिए कंकाल आबादी से प्राप्त जनसांख्यिकीय डेटा (जैसे जीवन प्रत्याशा, मृत्यु दर पैटर्न) का उपयोग करता है। सामाजिक मानव विज्ञान नातेदारी, विवाह पैटर्न और सांस्कृतिक प्रथाओं का अध्ययन करता है, जो सीधे प्रजनन क्षमता, मृत्यु दर और प्रवासन को प्रभावित करते हैं।
3. अर्थशास्त्र (Economics): जनसंख्या का आकार, वृद्धि और आयु संरचना सीधे श्रम आपूर्ति, खपत, बचत और निवेश को प्रभावित करती है, जो आर्थिक विकास के प्रमुख कारक हैं। अर्थशास्त्री अध्ययन करते हैं कि कैसे जनसांख्यिकीय परिवर्तन सकल घरेलू उत्पाद (GDP) और प्रति व्यक्ति आय को प्रभावित करते हैं। इसके विपरीत, गरीबी, आय स्तर और शैक्षिक अवसर जैसी आर्थिक स्थितियाँ प्रजनन और मृत्यु दर को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करती हैं।
4. सार्वजनिक स्वास्थ्य और महामारी विज्ञान (Public Health and Epidemiology): जनसांख्यिकी सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए मौलिक है। यह योजनाकारों को स्वास्थ्य सेवाओं के आवंटन, बीमारियों के बोझ का आकलन करने और हस्तक्षेपों की प्रभावशीलता का मूल्यांकन करने में मदद करने के लिए मृत्यु दर, रुग्णता और जीवन प्रत्याशा पर डेटा प्रदान करता है। महामारी विज्ञान आबादी में बीमारियों के वितरण और निर्धारकों का अध्ययन करने के लिए जनसांख्यिकीय डेटा और तरीकों का उपयोग करता है।
5. भूगोल (Geography): जनसंख्या भूगोल जनसंख्या के स्थानिक वितरण, घनत्व, और विभिन्न भौगोलिक क्षेत्रों में जनसांख्यिकीय विशेषताओं की भिन्नता का अध्ययन करता है। यह बस्तियों के पैटर्न और प्रवासन प्रवाह की जांच करता है।
6. इतिहास (History): ऐतिहासिक जनसांख्यिकी अतीत की आबादी का पुनर्निर्माण करने के लिए ऐतिहासिक अभिलेखों (जैसे पैरिश रजिस्टर, जनगणना रिकॉर्ड) का उपयोग करती है। यह इतिहासकारों को लंबी अवधि में सामाजिक और आर्थिक परिवर्तनों को समझने में मदद करता है।
संक्षेप में, जनसांख्यिकी कई सामाजिक और जैविक विज्ञानों के लिए एक मात्रात्मक आधार प्रदान करती है, जबकि ये विषय जनसांख्यिकीय घटनाओं के पीछे के व्यवहार और संदर्भ को समझने में मदद करते हैं।
Q4. निम्नलिखित में से किन्हीं दो पर संक्षिप्त टिप्पणियाँ लिखिए : (a) mt-DNA और Y-क्रोमोसोम चिन्हक (b) फीनोटाइप और जीनोटाइप (c) जनसंख्या बनाम मेण्डेलियन जनसंख्या
Ans.
(a) mt-DNA और Y-क्रोमोसोम चिन्हक mt-DNA (माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए) और Y-क्रोमोसोम मानव आनुवंशिक विविधता और प्रवासन पैटर्न का अध्ययन करने के लिए शक्तिशाली आणविक चिन्हक हैं क्योंकि वे पुनर्संयोजन (recombination) के बिना एक-अभिभावकीय (uniparental) रूप से विरासत में मिलते हैं।
माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (mt-DNA): यह कोशिका के नाभिक के बाहर माइटोकॉन्ड्रिया में पाया जाने वाला एक छोटा, गोलाकार डीएनए अणु है। यह केवल मां से सभी संतानों (पुरुष और महिला दोनों) में पारित होता है। इसमें पुनर्संयोजन नहीं होता है, इसलिए इसमें कोई भी परिवर्तन केवल उत्परिवर्तन (mutation) के माध्यम से होता है। इसकी उच्च उत्परिवर्तन दर इसे हाल के विकासवादी इतिहास और निकट संबंधी आबादी के बीच संबंधों का अध्ययन करने के लिए विशेष रूप से उपयोगी बनाती है। इसका उपयोग मातृ वंश का पता लगाने के लिए किया जाता है, जिसने “माइटोकॉन्ड्रियल ईव” (Mitochondrial Eve) की अवधारणा को जन्म दिया – सभी जीवित मनुष्यों की सबसे हाल की सामान्य मातृ पूर्वज।
Y-क्रोमोसोम: यह लिंग-निर्धारक गुणसूत्र है जो केवल पिता से पुत्र को विरासत में मिलता है। इसके अधिकांश भाग (नॉन-रिकॉम्बिनिंग रीजन ऑफ द Y, या NRY) में पुनर्संयोजन नहीं होता है। mt-DNA की तरह, यह पितृ वंश का पता लगाने के लिए एक स्पष्ट मार्कर प्रदान करता है। Y-क्रोमोसोम पर विशिष्ट बहुरूपता, जैसे कि SNP और STR, का उपयोग हैप्लोग्रुप (haplogroups) को परिभाषित करने के लिए किया जाता है, जो पितृ वंशों का पता लगाने और “Y-क्रोमोसोमल एडम” (Y-chromosomal Adam) की पहचान करने में मदद करते हैं।
एक साथ उपयोग किए जाने पर, ये दो मार्कर मानव आबादी के इतिहास का एक व्यापक दृष्टिकोण प्रदान करते हैं, जो क्रमशः महिला और पुरुष प्रवासन पैटर्न को अलग-अलग ट्रैक करते हैं।
(b) फीनोटाइप और जीनोटाइप
जीनोटाइप (Genotype): जीनोटाइप एक जीव की आनुवंशिक संरचना है; यह डीएनए में संग्रहीत आनुवंशिक जानकारी का पूरा सेट है। एक विशिष्ट लक्षण के संदर्भ में, यह एक जीन के लिए व्यक्ति के एलील के संयोजन को संदर्भित करता है (उदाहरण के लिए, एक जीन के लिए AA, Aa, या aa)। जीनोटाइप माता-पिता से विरासत में मिलता है और जीवन भर स्थिर रहता है (सोमैटिक म्यूटेशन को छोड़कर)। यह सीधे तौर पर दिखाई नहीं देता है।
फीनोटाइप (Phenotype): फीनोटाइप एक जीव के अवलोकन योग्य लक्षण हैं। इसमें शारीरिक विशेषताएँ (जैसे ऊंचाई, आंखों का रंग, बालों का प्रकार), जैव रासायनिक गुण (जैसे रक्त प्रकार), और व्यवहार संबंधी लक्षण शामिल हैं। फीनोटाइप सीधे तौर पर देखे या मापे जा सकते हैं।
संबंध: फीनोटाइप, जीनोटाइप और पर्यावरणीय कारकों के बीच जटिल अंतःक्रिया का परिणाम है। इसे अक्सर इस प्रकार व्यक्त किया जाता है: फीनोटाइप = जीनोटाइप + पर्यावरण । उदाहरण के लिए, ऊंचाई के लिए समान जीनोटाइप वाले दो व्यक्ति पोषण (पर्यावरण) में अंतर के कारण अलग-अलग वयस्क ऊंचाई तक पहुंच सकते हैं। हालांकि, ABO रक्त समूह जैसे कुछ लक्षण लगभग पूरी तरह से जीनोटाइप द्वारा निर्धारित होते हैं और पर्यावरणीय प्रभाव बहुत कम या नहीं होता है। इस प्रकार, एक ही जीनोटाइप हमेशा एक ही फीनोटाइप का उत्पादन नहीं कर सकता है, और अलग-अलग जीनोटाइप कभी-कभी एक ही फीनोटाइप का उत्पादन कर सकते हैं (जैसे, AA और Aa दोनों प्रमुख फीनोटाइप दिखाते हैं)।
Q5. उपयुक्त उदाहरणों सहित नीग्रोइड नस्ल की चर्चा कीजिए।
Ans.
परिचय: “नीग्रोइड” (Negroid) एक ऐतिहासिक नस्लीय श्रेणी है, जो कॉकेशॉइड (Caucasoid) और मंगोलॉयड (Mongoloid) के साथ, मानव प्रजातियों के पारंपरिक त्रि-विभाजन वर्गीकरण का हिस्सा है। इस शब्द का उपयोग पारंपरिक रूप से उप-सहारा अफ्रीका के स्वदेशी लोगों और उनकी प्रवासी आबादी का वर्णन करने के लिए किया जाता था। यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि आधुनिक मानव विज्ञान और आनुवंशिकी ने नस्ल की अवधारणा को एक असतत और वैध जैविक श्रेणी के रूप में खारिज कर दिया है । मानव भिन्नता को अब निरंतर (continuous) और क्लाइनल (clinal) माना जाता है, और “नीग्रोइड” जैसे शब्द पुराने, अत्यधिक सरल और संभावित रूप से अपमानजनक माने जाते हैं। हालांकि, ऐतिहासिक और मानवशास्त्रीय साहित्य को समझने के लिए, इस अवधारणा पर चर्चा की जा सकती है।
पारंपरिक शारीरिक लक्षण: ऐतिहासिक रूप से “नीग्रोइड” नस्ल से जुड़ी शारीरिक विशेषताओं के रूढ़िबद्ध समूह में शामिल हैं:
- त्वचा का रंग: गहरा से बहुत गहरा भूरा रंग, जो उच्च मेलेनिन सांद्रता के कारण होता है, जो तीव्र यूवी विकिरण से सुरक्षा प्रदान करता है।
- बाल: काले, कसकर कुंडलित या ऊनी बनावट वाले।
- नाक: चौड़ी और चपटी (प्लैटिरrhine)।
- होंठ: मोटे और बाहर की ओर मुड़े हुए (everted)।
- कपाल-चेहरे की विशेषताएँ: अक्सर कपाल के सापेक्ष जबड़े का आगे की ओर प्रक्षेपण (प्रोग्नेथिज्म)।
- कद: बहुत परिवर्तनशील, बहुत छोटे (जैसे कि पिग्मी) से लेकर बहुत लंबे (जैसे कि नीलोटिक लोग) तक।
भौगोलिक वितरण और उदाहरण: पारंपरिक वर्गीकरण ने इस समूह को कई उप-प्रकारों में विभाजित किया:
- अफ्रीकी नीग्रो (African Negroes): पश्चिम अफ्रीका में प्रमुख, जैसे कि नाइजीरिया के योरूबा (Yoruba) और इग्बो (Igbo) लोग।
- नीलोट्स (Nilotes): नील घाटी क्षेत्र के बहुत लंबे, पतले लोग, जैसे कि सूडान के डिंका (Dinka) और नुएर (Nuer)।
- बांटू लोग (Bantu Peoples): मध्य, पूर्वी और दक्षिणी अफ्रीका में व्यापक रूप से फैले हुए लोगों का एक बड़ा समूह।
- पिग्मी (Pygmies): मध्य अफ्रीकी वर्षावनों के बहुत छोटे कद के लोग, जैसे कि मबुटी (Mbuti) और बाका (Baka)।
- खोइसान (Khoisan): दक्षिणी अफ्रीका के लोग (जिन्हें ऐतिहासिक रूप से बुशमेन और हॉटेंटॉट्स कहा जाता था), जो हल्के पीले-भूरे रंग की त्वचा, “पेप्परकॉर्न” बाल और महिलाओं में स्टीटोपाइजिया (नितंबों में वसा का अत्यधिक जमाव) द्वारा प्रतिष्ठित हैं। उदाहरण: सैन (San) और खोईखोई (Khoikhoi)।
आधुनिक परिप्रेक्ष्य और आलोचना: आनुवंशिक अध्ययनों ने निर्णायक रूप से दिखाया है कि यह टाइपोलॉजिकल वर्गीकरण त्रुटिपूर्ण है। अफ्रीका के भीतर किसी भी अन्य महाद्वीप की तुलना में अधिक आनुवंशिक विविधता है। वास्तव में, सभी मानव आबादी अफ्रीकी मूल की है (“आउट ऑफ अफ्रीका” सिद्धांत)। “नीग्रोइड” समूह के भीतर देखी गई विशाल शारीरिक विविधता स्थानीय पर्यावरणीय परिस्थितियों के लिए विकासवादी अनुकूलन को दर्शाती है। उदाहरण के लिए, गहरी त्वचा उष्णकटिबंधीय क्षेत्रों में एक अनुकूलन है, न कि किसी परिभाषित “नस्ल” का सार। नस्ल की अवधारणा मानव भिन्नता की जटिलता को पकड़ने में विफल रहती है और इसका ऐतिहासिक रूप से सामाजिक पदानुक्रम और नस्लवाद को सही ठहराने के लिए दुरुपयोग किया गया है।
Q6. भारतीय जनसंख्या के भाषाई वर्गीकरण पर एक लेख लिखिए।
Ans. भारत एक विशाल भाषाई विविधता वाला देश है, जिसमें सैकड़ों भाषाएँ और हजारों बोलियाँ हैं। भारतीय आबादी का भाषाई वर्गीकरण इन भाषाओं को उनकी उत्पत्ति और संरचनात्मक समानताओं के आधार पर परिवारों में समूहित करता है। यह वर्गीकरण भारत के जटिल प्रवासन इतिहास और विभिन्न जातीय समूहों के बीच बातचीत को दर्शाता है। जॉर्ज ग्रियर्सन का “लिंग्विस्टिक सर्वे ऑफ इंडिया” इस क्षेत्र में एक मौलिक कार्य है। भारतीय भाषाओं को मुख्य रूप से चार प्रमुख भाषा परिवारों में वर्गीकृत किया गया है।
1. इंडो-आर्यन (या भारोपीय) परिवार (Indo-Aryan Family): यह भारत का सबसे बड़ा भाषा परिवार है, जिसे लगभग 74% आबादी बोलती है। ये भाषाएँ मुख्य रूप से उत्तर, पश्चिम और मध्य भारत में बोली जाती हैं। यह बड़े इंडो-यूरोपीय भाषा परिवार की एक शाखा है। माना जाता है कि इंडो-आर्यन भाषाएँ बोलने वाले लोग लगभग 1500 ईसा पूर्व के आसपास मध्य एशिया से भारतीय उपमहाद्वीप में आए थे।
- प्रमुख भाषाएँ: हिंदी, बंगाली, मराठी, पंजाबी, गुजराती, राजस्थानी, उड़िया, असमिया और उर्दू।
- शास्त्रीय भाषा: संस्कृत इस परिवार की शास्त्रीय भाषा है और कई आधुनिक इंडो-आर्यन भाषाओं की जननी मानी जाती है।
2. द्रविड़ परिवार (Dravidian Family): यह दूसरा सबसे बड़ा भाषा परिवार है, जिसे लगभग 24% आबादी बोलती है, जो मुख्य रूप से दक्षिण भारत में केंद्रित है। माना जाता है कि द्रविड़ भाषाएँ बोलने वाले लोग आर्यों के आगमन से पहले पूरे उपमहाद्वीप में फैले हुए थे।
- प्रमुख भाषाएँ: तमिल, तेलुगु, कन्नड़ और मलयालम। इन चारों की अपनी समृद्ध साहित्यिक परंपराएँ हैं।
- अन्य भाषाएँ: मध्य और पूर्वी भारत में कुछ जनजातीय समूहों द्वारा भी द्रविड़ भाषाएँ बोली जाती हैं, जैसे गोंडी और कुरुख (उरांव)। पाकिस्तान के बलूचिस्तान में बोली जाने वाली ब्राहुई भी एक द्रविड़ भाषा है, जो इस परिवार के व्यापक पूर्व वितरण का संकेत देती है।
3. ऑस्ट्रो-एशियाई परिवार (Austro-Asiatic Family): यह परिवार मुख्य रूप से मध्य और पूर्वी भारत की जनजातीय आबादी द्वारा बोली जाने वाली भाषाओं से बना है। इन्हें उपमहाद्वीप की कुछ सबसे पुरानी भाषाएँ माना जाता है।
- उप-परिवार: इसके दो मुख्य उप-समूह हैं – मुंडा और मोन-खमेर।
- मुंडा भाषाएँ: संथाली, मुंडारी, हो और खड़िया शामिल हैं, जो झारखंड, पश्चिम बंगाल, ओडिशा और छत्तीसगढ़ में बोली जाती हैं।
- मोन-खमेर भाषाएँ: भारत में इसका प्रतिनिधित्व मेघालय में बोली जाने वाली खासी और निकोबार द्वीप समूह में बोली जाने वाली निकोबारी द्वारा किया जाता है।
4. तिब्बती-बर्मी परिवार (Tibeto-Burman Family): यह बड़े चीन-तिब्बती (Sino-Tibetan) परिवार की एक शाखा है। ये भाषाएँ पूरे हिमालयी क्षेत्र – जम्मू और कश्मीर, हिमाचल प्रदेश, सिक्किम, अरुणाचल प्रदेश – और उत्तर-पूर्वी राज्यों में बोली जाती हैं।
- प्रमुख भाषाएँ: बोडो, मणिपुरी (मीतेई), विभिन्न नागा भाषाएँ, त्रिपुरी, और अरुणाचल प्रदेश की कई जनजातीय भाषाएँ।
अन्य: इनके अलावा, अंडमान द्वीप समूह में बोली जाने वाली अंडमानी भाषाएँ (जैसे जारवा, ओंगे) और मध्य भारत में बोली जाने वाली निहाली जैसी कुछ भाषाएँ भी हैं, जो किसी भी प्रमुख भाषा परिवार से संबंधित नहीं हैं और उन्हें भाषा विलगक (language isolates) माना जाता है। यह भाषाई वर्गीकरण मोटे तौर पर आनुवंशिक और जातीय समूहों के साथ मेल खाता है, लेकिन यह एक आदर्श मेल नहीं है क्योंकि भाषा को अपनाया जा सकता है।
Q7. विभिन्न मृत्युदर उपायों (तरीकों ) पर संक्षेप में चर्चा कीजिए।
Ans. मृत्युदर (Mortality) एक निश्चित अवधि के दौरान जनसंख्या में होने वाली मौतों की घटना को संदर्भित करती है। मृत्युदर उपाय सांख्यिकीय दरें और अनुपात हैं जिनका उपयोग जनसांख्यिकीविदों, सार्वजनिक स्वास्थ्य अधिकारियों और महामारी विज्ञानियों द्वारा जनसंख्या में मृत्यु की आवृत्ति को मापने के लिए किया जाता है। ये उपाय किसी जनसंख्या के स्वास्थ्य की स्थिति, जीवन स्तर और सामाजिक-आर्थिक विकास के महत्वपूर्ण संकेतक हैं।
विभिन्न मृत्युदर उपाय इस प्रकार हैं:
1. अशोधित मृत्यु दर (Crude Death Rate – CDR): यह सबसे सरल मृत्युदर उपाय है। इसे किसी दिए गए वर्ष में प्रति 1,000 जनसंख्या पर मौतों की कुल संख्या के रूप में गणना की जाती है। सूत्र: (एक वर्ष में कुल मौतें / मध्य-वर्ष की कुल जनसंख्या) × 1,000 यह “अशोधित” है क्योंकि यह जनसंख्या की आयु संरचना से बहुत प्रभावित होता है। एक वृद्ध जनसंख्या वाली आबादी में युवा जनसंख्या वाली आबादी की तुलना में उच्च CDR हो सकता है, भले ही उनके स्वास्थ्य की स्थिति समान हो।
2. आयु-विशिष्ट मृत्यु दर (Age-Specific Death Rate – ASDR): यह उपाय किसी विशिष्ट आयु वर्ग में मृत्यु दर को मापता है। सूत्र: (एक वर्ष में एक विशिष्ट आयु वर्ग में मौतें / उस आयु वर्ग की मध्य-वर्ष की जनसंख्या) × 1,000 ASDR, CDR की तुलना में अधिक परिष्कृत है क्योंकि यह आयु संरचना के प्रभाव को समाप्त करता है, जिससे विभिन्न आबादी के बीच अधिक सार्थक तुलना की जा सकती है। जब विभिन्न आयु समूहों के लिए ASDR को प्लॉट किया जाता है, तो यह आमतौर पर एक “J-आकार” का वक्र बनाता है, जो शैशवावस्था और वृद्धावस्था में उच्च मृत्यु दर दर्शाता है।
3. शिशु मृत्यु दर (Infant Mortality Rate – IMR): यह किसी दिए गए वर्ष में प्रति 1,000 जीवित जन्मों पर एक वर्ष से कम आयु के शिशुओं की मृत्यु की संख्या है। सूत्र: (एक वर्ष में 1 वर्ष से कम आयु के शिशुओं की मौतें / उसी वर्ष में कुल जीवित जन्म) × 1,000 IMR किसी देश के समग्र स्वास्थ्य, पोषण, स्वच्छता और स्वास्थ्य सेवा तक पहुंच का एक अत्यंत संवेदनशील संकेतक है। इसे नवजात मृत्यु दर (जीवन के पहले 28 दिन) और पश्च-नवजात मृत्यु दर (28 दिन से 1 वर्ष तक) में विभाजित किया जा सकता है।
4. मातृ मृत्यु अनुपात (Maternal Mortality Ratio – MMR): यह गर्भावस्था और प्रसव से संबंधित कारणों से महिलाओं की मृत्यु के जोखिम को मापता है। सूत्र: (गर्भावस्था से संबंधित कारणों से मातृ मृत्यु की संख्या / कुल जीवित जन्म) × 100,000 MMR प्रसूति देखभाल की गुणवत्ता और महिलाओं के स्वास्थ्य की स्थिति का एक प्रमुख संकेतक है।
5. कारण-विशिष्ट मृत्यु दर (Cause-Specific Death Rate): यह किसी विशिष्ट बीमारी या कारण (जैसे, हृदय रोग, कैंसर, संक्रामक रोग) से होने वाली मृत्यु दर को मापता है। यह स्वास्थ्य योजना और प्राथमिकता निर्धारण के लिए महत्वपूर्ण है।
6. जीवन प्रत्याशा (Life Expectancy): यह एक दर नहीं, बल्कि एक सारांश उपाय है जो आयु-विशिष्ट मृत्यु दरों से प्राप्त होता है। यह उन वर्षों की औसत संख्या को दर्शाता है जो एक निश्चित आयु (आमतौर पर जन्म के समय) का व्यक्ति जीने की उम्मीद कर सकता है, यदि वर्तमान मृत्यु दर बनी रहती है।
Q8. निम्नलिखित में से किन्हीं दो पर संक्षिप्त टिप्पणियाँ लिखिए : (a) मध्य पाषाणकालीन कंकाल अवशेष (b) नस्ल की अवधारणा (c) माइटोकॉन्ड्रयिल डी. एन. ए.
Ans.
(a) मध्य पाषाणकालीन कंकाल अवशेष मध्य पाषाण काल (Mesolithic Period) पुरापाषाण और नवपाषाण काल के बीच का एक संक्रमणकालीन चरण है, जो लगभग 10,000 से 4,000 ईसा पूर्व तक फैला है। इस अवधि के लोग शिकारी-संग्राहक थे जो सूक्ष्म पाषाण उपकरणों (microliths) का उपयोग करते थे। भारत में, कई स्थलों से महत्वपूर्ण मध्य पाषाणकालीन कंकाल अवशेष प्राप्त हुए हैं जो उस समय के लोगों के भौतिक प्रकार, जीवन शैली और स्वास्थ्य के बारे में जानकारी प्रदान करते हैं।
प्रमुख स्थल और निष्कर्ष:
- सराय नाहर राय और महदहा (उत्तर प्रदेश): ये गंगा के मैदान में स्थित सबसे महत्वपूर्ण मध्य पाषाण स्थलों में से हैं। यहां से बड़ी संख्या में कब्रें मिली हैं, जिनमें कई व्यक्तियों के कंकाल हैं। यहां के कंकाल लंबे, मजबूत और सुविकसित मांसलता वाले थे। सिर लंबा (dolichocephalic) था। सराय नाहर राय में, एक कंकाल की पसली में एक सूक्ष्म पाषाण तीर का सिरा फंसा हुआ पाया गया, जो अंतर-समूह संघर्ष का प्रमाण है।
- लंघनाज (गुजरात): इस स्थल से 14 व्यक्तियों के कंकाल अवशेष मिले हैं। ये लोग भी लंबे सिर वाले, मध्यम कद के और मजबूत शरीर वाले थे।
- भीमबेटका (मध्य प्रदेश): गुफाओं और शैलाश्रयों में दफन पाए गए हैं जो मध्य पाषाण काल के हैं।
विशेषताएँ और महत्व: ये कंकाल अवशेष बताते हैं कि मध्य पाषाण काल के भारतीय लोग आमतौर पर लंबे, डोलीकोसेफेलिक और मजबूत थे। वे आधुनिक प्रोटो-ऑस्ट्रेलॉयड और भूमध्यसागरीय प्रकारों के साथ समानताएं दिखाते हैं, जो उन्हें भारत की वर्तमान आबादी के कुछ हिस्सों का पूर्वज होने का सुझाव देते हैं। ये अवशेष भारत में प्रागैतिहासिक शिकारी-संग्राहकों के जैविक अनुकूलन, आहार और बीमारियों का अध्ययन करने के लिए अमूल्य प्रत्यक्ष प्रमाण हैं।
(c) माइटोकॉन्ड्रियल डी. एन. ए. (mt-DNA) माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (mt-DNA) कोशिका के नाभिक के बाहर, माइटोकॉन्ड्रिया नामक अंगों में स्थित डीएनए है। यह एक छोटा, गोलाकार अणु है जो परमाणु डीएनए (nuclear DNA) से स्वतंत्र होता है।
विशेषताएँ और विरासत:
- मातृ विरासत (Maternal Inheritance): mt-DNA की सबसे महत्वपूर्ण विशेषता यह है कि यह विशेष रूप से मां से उसकी सभी संतानों (बेटों और बेटियों) को विरासत में मिलता है। पिता का mt-DNA जाइगोट में योगदान नहीं करता है।
- कोई पुनर्संयोजन नहीं (No Recombination): चूंकि यह केवल एक माता-पिता से आता है, इसलिए mt-DNA में पुनर्संयोजन नहीं होता है। इसका मतलब है कि पीढ़ियों के माध्यम से इसमें होने वाले एकमात्र परिवर्तन उत्परिवर्तन (mutations) के माध्यम से होते हैं।
- उच्च प्रतिलिपि संख्या (High Copy Number): प्रत्येक कोशिका में सैकड़ों से हजारों माइटोकॉन्ड्रिया होते हैं, प्रत्येक में कई mt-DNA अणु होते हैं। यह इसे पुराने या खराब हो चुके नमूनों से निकालना आसान बनाता है।
- उच्च उत्परिवर्तन दर: इसके नियंत्रण क्षेत्र (D-loop) में परमाणु डीएनए की तुलना में बहुत तेज दर से उत्परिवर्तन होता है, जो इसे हाल के विकासवादी समय के पैमाने पर जनसंख्या अध्ययनों के लिए उपयोगी बनाता है।
मानव विज्ञान में अनुप्रयोग: इन गुणों के कारण, mt-DNA मानव विकास और जनसंख्या आनुवंशिकी में एक शक्तिशाली उपकरण बन गया है। इसका उपयोग मातृ वंश का पता लगाने, प्राचीन मानव प्रवासन (जैसे “अफ्रीका से बाहर” विस्तार) को ट्रैक करने और विभिन्न आबादी के बीच संबंधों को समझने के लिए किया जाता है। “माइटोकॉन्ड्रियल ईव” की अवधारणा, जो सभी जीवित मनुष्यों की सबसे हाल की सामान्य मातृ पूर्वज को संदर्भित करती है, mt-DNA अनुसंधान से ही उत्पन्न हुई है।
Q9. (a) उंगली और हथेली के निशान एकत्र करने के लिए विस्तृत प्रोटोकॉल का वर्णन कीजिए। (b) ए. बी. ओ. रक्त समूह प्रणाली के फीनोटाइपिंग की प्रक्रिया का वर्णन कीजिए।
Ans.
(a) उंगली और हथेली के निशान एकत्र करने के लिए विस्तृत प्रोटोकॉल उंगली और हथेली के निशान, जिन्हें डर्मेटोग्लिफिक्स (dermatoglyphics) भी कहा जाता है, मानवशास्त्रीय और फोरेंसिक अध्ययनों के लिए महत्वपूर्ण हैं। इन्हें एकत्र करने की मानकीकृत प्रक्रिया को “स्याही विधि” कहा जाता है।
आवश्यक सामग्री:
- प्रिंटर की स्याही (काली)
- स्याही लगाने के लिए कांच या धातु की प्लेट (इंकिंग स्लैब)
- स्याही रोलर (ब्रायर)
- निशान लेने के लिए कागज/कार्ड जिसमें उंगलियों और हथेली के लिए निर्धारित खाने हों
- सफाई के लिए साबुन और पानी या वाइप्स
उंगलियों के निशान एकत्र करने की प्रक्रिया:
- तैयारी: स्लैब पर थोड़ी मात्रा में स्याही डालें और रोलर का उपयोग करके इसे एक पतली, समान परत में फैलाएं। सुनिश्चित करें कि विषय के हाथ साफ और सूखे हों।
- उंगलियों पर स्याही लगाना: ऑपरेटर विषय के दाहिने हाथ को पकड़ता है। अंगूठे से शुरू करते हुए प्रत्येक उंगली को नाखून के एक किनारे से दूसरे किनारे तक (nail-to-nail) और पहले जोड़ के क्रीज से सिरे तक स्याही वाले स्लैब पर रोल करें।
- रोल्ड प्रिंट लेना: प्रत्येक स्याही लगी उंगली को कागज पर उसके निर्धारित खाने में उसी “नेल-टू-नेल” तरीके से रोल करें।
- सादे प्रिंट लेना (Plain Prints): सभी दस उंगलियों के रोल्ड प्रिंट लेने के बाद, दाहिने हाथ की चार उंगलियों (अंगूठे को छोड़कर) को एक साथ पकड़कर “प्लेन इम्प्रेशन” बॉक्स में एक साथ दबाएं। फिर बाएं हाथ और दोनों अंगूठों के लिए भी ऐसा ही करें। यह रोल्ड प्रिंट के क्रम को सत्यापित करने के लिए किया जाता है।
- दोहराव: बाएं हाथ के लिए पूरी प्रक्रिया दोहराएं।
हथेली के निशान एकत्र करने की प्रक्रिया:
- हथेली पर स्याही लगाना: हथेली की अवतल सतह के कारण, स्लैब पर हथेली को दबाने के बजाय सीधे विषय की हथेली पर रोलर से स्याही लगाना अक्सर आसान होता है। सुनिश्चित करें कि हथेली का पूरा क्षेत्र, जिसमें हथेली के नीचे का हिस्सा (हाइपोथेनर), अंगूठे के नीचे का हिस्सा (थेनर) और उंगलियों के बीच का क्षेत्र शामिल है, स्याही से ढका हो।
- निशान लेना: कागज को एक नरम सतह पर रखें। ऑपरेटर विषय के हाथ को कागज पर निर्देशित करता है, और यह सुनिश्चित करने के लिए हल्का दबाव डालता है कि हथेली के सभी हिस्से संपर्क में आएं।
अंतिम चरण में, प्रिंट कार्ड पर विषय का विवरण (नाम, आईडी, तिथि) लिखें और विषय के हाथों और उपकरणों को साफ करें।
(b) ए. बी. ओ. रक्त समूह प्रणाली के फीनोटाइपिंग की प्रक्रिया का वर्णन कीजिए ABO रक्त समूह प्रणाली की फीनोटाइपिंग एक मानक प्रयोगशाला प्रक्रिया है जो लाल रक्त कोशिकाओं (RBCs) की सतह पर A और B प्रतिजनों (antigens) की उपस्थिति या अनुपस्थिति का पता लगाने पर आधारित है। यह प्रक्रिया रक्तस्राव (hemagglutination) के सिद्धांत पर काम करती है।
सिद्धांत: जब RBCs पर मौजूद एक विशिष्ट प्रतिजन अपने संबंधित प्रतिपिंड (antibody) के संपर्क में आता है, तो RBCs आपस में चिपक जाते हैं, जिसे समूहन (agglutination) या क्लंपिंग कहते हैं। इस प्रतिक्रिया का उपयोग व्यक्ति के रक्त समूह को निर्धारित करने के लिए किया जाता है।
आवश्यक सामग्री:
- रक्त का नमूना (उंगली से लिया गया)
- साफ कांच की स्लाइड या टाइल
- वाणिज्यिक एंटीसेरा: एंटी-ए (आमतौर पर नीला) और एंटी-बी (आमतौर पर पीला)
- मिक्स करने के लिए एप्लीकेटर स्टिक्स
- अल्कोहल स्वैब और लैंसेट
प्रक्रिया (स्लाइड विधि):
- तैयारी: एक साफ कांच की स्लाइड लें और उस पर ‘A’ और ‘B’ लेबल वाले दो क्षेत्र चिह्नित करें।
- नमूना रखना: एक जीवाणुरहित लैंसेट से उंगली में चुभन करके रक्त की एक बूंद प्राप्त करें। स्लाइड के ‘A’ और ‘B’ दोनों क्षेत्रों पर रक्त की एक-एक बूंद डालें।
- एंटीसेरा मिलाना: ‘A’ क्षेत्र में रक्त की बूंद पर एंटी-ए सीरम की एक बूंद डालें। ‘B’ क्षेत्र में रक्त की बूंद पर एंटी-बी सीरम की एक बूंद डालें।
- मिश्रण करना: प्रत्येक क्षेत्र के लिए एक अलग साफ एप्लीकेटर स्टिक का उपयोग करके, रक्त और एंटीसीरम को सावधानीपूर्वक मिलाएं।
- अवलोकन: स्लाइड को लगभग दो मिनट तक धीरे-धीरे हिलाएं और समूहन (क्लंपिंग) के लिए देखें।
परिणामों की व्याख्या:
- रक्त समूह A: केवल एंटी-ए के साथ समूहन होता है।
- रक्त समूह B: केवल एंटी-बी के साथ समूहन होता है।
- रक्त समूह AB: एंटी-ए और एंटी-बी दोनों के साथ समूहन होता है।
- रक्त समूह O: किसी भी एंटीसीरम के साथ कोई समूहन नहीं होता है।
यह प्रक्रिया “फॉरवर्ड ग्रुपिंग” कहलाती है। प्रयोगशालाओं में, परिणामों की पुष्टि “रिवर्स ग्रुपिंग” द्वारा की जाती है, जिसमें रोगी के सीरम का परीक्षण ज्ञात A और B कोशिकाओं के विरुद्ध किया जाता है।
IGNOU BANC-107 Previous Year Solved Question Paper in English
Q1. Define and discuss various serological markers to understand human biological diversity.
Ans. Serological markers are genetically determined variations present in proteins and enzymes found in blood serum, plasma, and on the surface of red blood cells. These markers are detected using immunological methods based on antigen-antibody reactions. They were among the first and most widely used tools for studying genetic variation among human populations. The various serological markers used to understand human biological diversity are as follows: 1. Blood Group Systems: These are based on antigens present on the surface of red blood cells (erythrocytes).
- ABO System: This is the most well-known system. Its allele frequencies (A, B, O) vary greatly among populations. For instance, the ‘O’ group has a very high frequency in Native American populations, while the ‘B’ group frequency is higher in Asia.
- Rh System: This is clinically significant, especially due to Rh-incompatibility. The Rh-negative (Rh-) allele is relatively common in European populations, particularly the Basques, but rare in African and Asian populations.
- Other Systems: Other blood group systems like MNSs, Duffy, Kell, and Kidd also show population variation. For example, the Duffy-negative phenotype is almost universal in West Africa as it confers protection against a type of malaria.
2. Serum Proteins:
These are proteins found in blood plasma that exhibit polymorphism.
- Haptoglobin (Hp): This protein binds to haemoglobin. Its two main alleles, Hp1 and Hp2, are distributed with different frequencies across the world.
- Transferrin (Tf): This protein transports iron. Its various variants are useful for population studies.
- Group-specific Component (Gc): This is a vitamin D-binding protein. The frequencies of its three main alleles (Gc1F, Gc1S, Gc2) vary across geographical regions.
3. Red Cell Enzymes (Isoenzymes):
These are enzymes that perform the same function but have different structures, which can be detected by electrophoresis.
- G6PD (Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase): Its deficiency is common in malaria-endemic areas like the Mediterranean and Africa, serving as a classic example of selective advantage against the malaria parasite.
- Acid Phosphatase (ACP): The frequencies of its alleles differ among various human groups.
Conclusion:
Serological markers have played a crucial role in tracing human migration patterns, understanding the genetic distances and relationships between different populations, and studying the effects of evolutionary forces like natural selection. Although they have now been largely superseded by DNA-based molecular markers, their historical and foundational importance in the field of population genetics remains.
Q2. Describe B. S. Guha’s classification of Indian populations.
Ans. Dr. Biraja Sankar Guha (B.S. Guha) , an eminent Indian anthropologist, conducted the first systematic anthropometric survey in India as part of the 1931 Census of India. Based on his research, he classified the Indian population into six main racial types and nine sub-types. Although his classification is now considered outdated and based on a typological approach, it remains a historically significant work on the composition of the Indian population. Guha’s classification was primarily based on anthropometric measurements (like head shape, nasal index, stature) and morphological traits (like skin colour, hair type, facial features). Guha’s classification is as follows: 1. The Negrito: According to Guha, this is the oldest racial group in India. They are characterized by short stature, dark black skin, and woolly or frizzy hair. They are believed to be found now as a residual element in some tribes like the Kadars and Pulayans of Kerala, and among the inhabitants of the Andaman Islands. 2. The Proto-Australoid: This element is considered the main basis of many tribal populations of India (e.g., Munda, Oraon, Santal). They are characterized by dark skin, a broad and flat nose (platyrrhine), and wavy hair. 3. The Mongoloid: This group is concentrated in the Himalayan and North-Eastern regions.
- Palaeo-Mongoloids: Found in tribes in Assam and the Myanmar border.
- Tibeto-Mongoloids: Found in Sikkim, Bhutan, and Ladakh. Common features are the epicanthic fold, straight hair, and sparse body hair.
4. The Mediterranean:
A major group, subdivided into three types:
- Palaeo-Mediterranean: Medium-statured, dark-skinned, and long-headed. They constitute a large part of the population of South India.
- Mediterranean: Taller, fairer, and believed to be associated with the development of metal culture and urban civilization.
- Oriental: Similar to the Mediterranean but with a prominent long nose. Found in Punjab, Rajasthan.
5. The Western Brachycephals:
These are broad-headed people, believed to have come from the West.
- Alpinoid: Found in Gujarat and Bengal.
- Dinaric: Found in Bengal, Odisha, and Coorg.
- Armenoid: Found prominently among the Parsis of Mumbai.
6. The Nordic:
Believed to be the last group to arrive in India. They are tall, fair-skinned, long-headed, with well-defined features. They are found mainly in Punjab and Rajasthan.
Criticism:
Guha’s racial classification is a typological approach that oversimplifies the continuous and complex nature of human variation. Modern genetic studies show that the Indian population is a complex web of migrations, admixture, and adaptation that cannot be fitted into such rigid categories.
Q3. Define Demography. Discuss the relationship of Demography with other disciplines.
Ans. Definition: Demography is the scientific study of human populations. It is primarily concerned with the size , structure (e.g., by age, sex, ethnicity), and development (changes over time) of populations. Demography focuses on the three core processes that alter population: fertility (births), mortality (deaths), and migration . It can be divided into formal demography (the quantitative analysis of population processes) and social demography (the study of the social, economic, and political determinants and consequences of population changes). Relationship with Other Disciplines: Demography is an interdisciplinary field and has strong relationships with several other sciences: 1. Sociology: Both sociology and demography study social phenomena. Demography provides the essential quantitative data for sociological studies on the family, urbanization, social stratification, and social mobility. Sociology, in turn, helps explain the social norms, values, and behaviours that influence demographic patterns, such as age at marriage, family size preferences, and contraceptive use. 2. Anthropology: Biological anthropology uses demographic data (e.g., life expectancy, mortality patterns) derived from skeletal populations to study human evolution and variation. Social anthropology studies kinship, marriage patterns, and cultural practices, which directly impact fertility, mortality, and migration. 3. Economics: Population size, growth, and age structure directly affect labour supply, consumption, savings, and investment, which are key drivers of economic development. Economists study how demographic changes impact GDP and per capita income. Conversely, economic conditions such as poverty, income levels, and educational opportunities significantly influence fertility and mortality rates. 4. Public Health and Epidemiology: Demography is fundamental to public health. It provides planners with data on mortality, morbidity, and life expectancy to help allocate healthcare services, assess the burden of diseases, and evaluate the effectiveness of interventions. Epidemiology uses demographic data and methods to study the distribution and determinants of diseases in populations. 5. Geography: Population geography studies the spatial distribution of populations, density, and the variation of demographic characteristics across different geographical areas. It examines settlement patterns and migration flows. 6. History: Historical demography uses historical records (e.g., parish registers, census records) to reconstruct the populations of the past. This helps historians understand social and economic changes over long periods. In summary, demography provides a quantitative backbone for many social and biological sciences, while these disciplines, in turn, help to understand the behaviour and context behind demographic phenomena.
Q4. Write short notes on any two of the following: (a) mt-DNA and Y-chromosome markers (b) Phenotype and Genotype (c) Population vs. Mendelian population
Ans. (a) mt-DNA and Y-chromosome markers mt-DNA (mitochondrial DNA) and the Y-chromosome are powerful molecular markers for studying human genetic diversity and migration patterns because they are inherited uniparentally without recombination. Mitochondrial DNA (mt-DNA): This is a small, circular DNA molecule found in the mitochondria, outside the cell’s nucleus. It is passed down exclusively from the mother to all offspring (both male and female). It does not undergo recombination, so any changes in it occur only through mutation. Its high mutation rate makes it particularly useful for studying recent evolutionary history and relationships among closely related populations. It is used to trace maternal lineages, which has led to the concept of “Mitochondrial Eve”—the most recent common maternal ancestor of all living humans. Y-chromosome: This is the sex-determining chromosome that is inherited only from father to son . Most of it (the Non-Recombining Region of the Y, or NRY) does not undergo recombination. Like mt-DNA, it provides a clear marker for tracing paternal ancestry. Specific polymorphisms on the Y-chromosome, such as SNPs and STRs, are used to define haplogroups, helping to trace paternal lineages and identify a “Y-chromosomal Adam”. When used together, these two markers provide a comprehensive view of the history of human populations by tracking female and male migration patterns independently. (b) Phenotype and Genotype Genotype: The genotype is the genetic constitution of an organism; it is the complete set of genetic information stored in the DNA. In the context of a specific trait, it refers to the combination of alleles an individual has for a gene (e.g., AA, Aa, or aa for a single gene). The genotype is inherited from parents and remains constant throughout life (barring somatic mutations). It is not directly observable. Phenotype: The phenotype is the observable characteristics of an organism. This includes physical attributes (e.g., height, eye colour, hair type), biochemical properties (e.g., blood type), and behavioural traits. The phenotype can be directly observed or measured. Relationship: The phenotype is the result of the complex interaction between the genotype and environmental factors. This is often expressed as: Phenotype = Genotype + Environment . For example, two individuals with the same genotype for height might reach different adult heights due to differences in nutrition (environment). Some traits, like the ABO blood groups, are determined almost entirely by the genotype with very little or no environmental influence. Thus, the same genotype may not always produce the same phenotype, and different genotypes can sometimes produce the same phenotype (e.g., both AA and Aa show the dominant phenotype).
Q5. Discuss Negroid race with suitable examples.
Ans. Introduction: “Negroid” is a historical racial category, part of the traditional tripartite classification of human species, along with Caucasoid and Mongoloid. The term was conventionally used to describe the indigenous peoples of sub-Saharan Africa and their diaspora populations. It is crucial to note that modern anthropology and genetics have rejected the concept of race as a discrete and valid biological category . Human variation is now understood to be continuous and clinal, and terms like “Negroid” are considered outdated, overly simplistic, and potentially offensive. However, for the purpose of understanding historical and anthropological literature, the concept can be discussed. Traditional Physical Traits: The stereotypical suite of physical traits historically associated with the “Negroid” race included:
- Skin Colour: Dark to very dark brown pigmentation, resulting from high melanin concentration, which provides protection against intense UV radiation.
- Hair: Black, tightly coiled or woolly in texture.
- Nose: Broad and flat (platyrrhine).
- Lips: Thick and everted.
- Craniofacial Features: Often prognathism, a forward projection of the jaw relative to the cranium.
- Stature: Highly variable, ranging from very short (e.g., Pygmies) to very tall (e.g., Nilotic peoples).
Geographical Distribution and Examples:
Traditional classifications subdivided this group into several sub-types:
- African Negroes: Predominant in West Africa, such as the Yoruba and Igbo peoples of Nigeria.
- Nilotes: Very tall, slender peoples of the Nile Valley region, such as the Dinka and Nuer of Sudan.
- Bantu Peoples: A large group of peoples spread across Central, Eastern, and Southern Africa.
- Pygmies: Very short-statured peoples of the Central African rainforests, such as the Mbuti and Baka.
- Khoisan: Peoples of Southern Africa (historically called Bushmen and Hottentots), distinguished by lighter yellowish-brown skin, “peppercorn” hair, and steatopygia (extensive fat deposits in the buttocks) in women. Examples: the San and Khoikhoi.
Modern Perspective and Critique:
Genetic studies have conclusively shown that this typological classification is flawed. There is more genetic diversity within Africa than in any other continent. In fact, all human populations are of African origin (the “Out of Africa” theory). The vast physical diversity seen within the “Negroid” group reflects evolutionary adaptations to local environmental conditions. For instance, dark skin is an adaptation to tropical climates, not an essence of a defined “race”. The concept of race fails to capture the complexity of human variation and has been historically misused to justify social hierarchies and racism.
Q6. Write an account on Linguistic Classification of Indian Populations.
Ans. India is a land of immense linguistic diversity, with hundreds of languages and thousands of dialects. The linguistic classification of Indian populations groups these languages into families based on their origin and structural similarities. This classification reflects India’s complex history of migrations and interactions between different ethnic groups. George Grierson’s “Linguistic Survey of India” is a foundational work in this field. Indian languages are primarily classified into four major language families. 1. Indo-Aryan (or Indo-European) Family: This is the largest language family in India, spoken by about 74% of the population. These languages are predominantly spoken in North, West, and Central India. It is a branch of the larger Indo-European language family. The speakers of Indo-Aryan languages are believed to have migrated into the Indian subcontinent from Central Asia around 1500 BCE.
- Major Languages: Hindi, Bengali, Marathi, Punjabi, Gujarati, Rajasthani, Odia, Assamese, and Urdu.
- Classical Language: Sanskrit is the classical language of this family and is considered the mother of many modern Indo-Aryan languages.
2. Dravidian Family:
This is the second-largest language family, spoken by about 24% of the population, concentrated mainly in South India. The speakers of Dravidian languages are believed to have been spread across the subcontinent before the arrival of the Aryans.
- Major Languages: Tamil, Telugu, Kannada, and Malayalam. All four have their own rich literary traditions.
- Other Languages: Dravidian languages are also spoken by some tribal groups in Central and Eastern India, such as Gondi and Kurukh (Oraon). Brahui, spoken in Balochistan, Pakistan, is also a Dravidian language, suggesting a wider former distribution of this family.
3. Austro-Asiatic Family:
This family consists of languages spoken mainly by tribal populations in Central and Eastern India. They are considered to be some of the oldest languages of the subcontinent.
- Sub-families: It has two main sub-groups – Munda and Mon-Khmer.
- Munda Languages: Include Santali, Mundari, Ho, and Kharia, spoken in Jharkhand, West Bengal, Odisha, and Chhattisgarh.
- Mon-Khmer Languages: Represented in India by Khasi, spoken in Meghalaya, and Nicobarese, spoken in the Nicobar Islands.
4. Tibeto-Burman Family:
This is a branch of the larger Sino-Tibetan family. These languages are spoken throughout the Himalayan region—Jammu & Kashmir, Himachal Pradesh, Sikkim, Arunachal Pradesh—and the North-Eastern states.
- Major Languages: Bodo, Manipuri (Meitei), various Naga languages, Tripuri, and many tribal languages of Arunachal Pradesh.
Others:
Besides these, there are a few languages, such as the Andamanese languages spoken in the Andaman Islands (e.g., Jarawa, Onge) and Nihali spoken in Central India, which are not related to any major language family and are considered language isolates. This linguistic classification correlates broadly, but not perfectly, with genetic and ethnic groupings, as language can be adopted.
Q7. Briefly discuss various mortality measures.
Ans. Mortality refers to the occurrence of death in a population over a given period. Mortality measures are statistical rates and ratios used by demographers, public health officials, and epidemiologists to quantify the frequency of death in a population. These measures are crucial indicators of a population’s health status, standard of living, and socio-economic development. The various mortality measures are as follows: 1. Crude Death Rate (CDR): This is the simplest mortality measure. It is calculated as the total number of deaths per 1,000 population in a given year. Formula: (Total deaths in a year / Mid-year total population) × 1,000 It is “crude” because it is heavily influenced by the age structure of the population. A population with an older age structure may have a higher CDR than a younger population, even if their health status is similar. 2. Age-Specific Death Rate (ASDR): This measure calculates the death rate within a specific age group. Formula: (Deaths in a specific age group in a year / Mid-year population of that age group) × 1,000 ASDR is more refined than CDR as it eliminates the effect of age structure, allowing for more meaningful comparisons between different populations. When plotted for different age groups, ASDR typically forms a “J-shaped” curve, showing high mortality in infancy and old age. 3. Infant Mortality Rate (IMR): This is the number of deaths of infants under one year of age per 1,000 live births in a given year. Formula: (Deaths of infants <1 year of age in a year / Total live births in the same year) × 1,000 IMR is an extremely sensitive indicator of a country’s overall health, nutrition, sanitation, and access to healthcare. It can be subdivided into Neonatal Mortality (first 28 days of life) and Post-Neonatal Mortality (28 days to 1 year). 4. Maternal Mortality Ratio (MMR): This measures the risk of death for women from causes related to pregnancy and childbirth. Formula: (Number of maternal deaths from pregnancy-related causes / Total live births) × 100,000 MMR is a key indicator of the quality of obstetric care and women’s health status. 5. Cause-Specific Death Rate: This measures the death rate from a specific disease or cause (e.g., heart disease, cancer, infectious disease). It is vital for health planning and priority setting. 6. Life Expectancy: This is not a rate but a summary measure derived from age-specific death rates. It represents the average number of years a person of a certain age (usually at birth) can expect to live, assuming current mortality rates persist.
Q8. Write short notes on any two of the following: (a) Mesolithic skeletal remains (b) Concept of Race (c) Mitochondrial DNA (mt-DNA)
Ans. (a) Mesolithic skeletal remains The Mesolithic period, or Middle Stone Age, is a transitional phase between the Palaeolithic and Neolithic, spanning roughly 10,000 to 4,000 BCE in India. The people of this era were hunter-gatherers who used microlithic tools. Several sites in India have yielded significant Mesolithic skeletal remains, providing insights into the physical type, lifestyle, and health of the people of that time. Key Sites and Findings:
- Sarai Nahar Rai and Mahadaha (Uttar Pradesh): These are among the most important Mesolithic sites in the Gangetic plain. A large number of graves containing skeletons of many individuals have been found here. The skeletons were tall, robust, and had well-developed musculature. The skulls were long (dolichocephalic). At Sarai Nahar Rai, a microlithic arrowhead was found embedded in the rib of one skeleton, providing evidence of inter-group conflict.
- Langhnaj (Gujarat): This site yielded skeletal remains of 14 individuals. These people were also long-headed, of medium stature, and had a robust build.
- Bhimbetka (Madhya Pradesh): Burials have been found in the caves and rock shelters that date to the Mesolithic period.
Characteristics and Significance:
These skeletal remains indicate that Mesolithic Indians were generally tall, dolichocephalic, and robust. They show affinities with modern Proto-Australoid and Mediterranean types, suggesting they could be ancestral to some of India’s current populations. These remains are invaluable direct evidence for studying the biological adaptations, diet, and diseases of prehistoric hunter-gatherers in India.
(c) Mitochondrial DNA (mt-DNA)
Mitochondrial DNA (mt-DNA) is the DNA located in the organelles called mitochondria, outside the cell’s nucleus. It is a small, circular molecule, independent of the nuclear DNA.
Characteristics and Inheritance:
- Maternal Inheritance: The most significant feature of mt-DNA is that it is inherited exclusively from the mother to all her offspring (sons and daughters). The father’s mt-DNA does not contribute to the zygote.
- No Recombination: As it comes from only one parent, mt-DNA does not undergo recombination. This means the only changes it undergoes through generations are through mutations.
- High Copy Number: Each cell contains hundreds to thousands of mitochondria, each with several mt-DNA molecules. This makes it easier to extract from old or degraded samples.
- High Mutation Rate: Its control region (D-loop) mutates at a much faster rate than nuclear DNA, making it useful for population studies on a recent evolutionary timescale.
Applications in Anthropology:
Because of these properties, mt-DNA has become a powerful tool in human evolution and population genetics. It is used to trace maternal lineages, track ancient human migrations (like the “Out of Africa” expansion), and understand the relationships between different populations. The concept of “Mitochondrial Eve,” referring to the most recent common maternal ancestor of all living humans, emerged from mt-DNA research.
Q9. (a) Describe the detailed protocol to collect finger and palm prints. (b) Describe the procedure of phenotyping of ABO blood group system.
Ans. (a) Describe the detailed protocol to collect finger and palm prints. Finger and palm prints, also known as dermatoglyphics, are important for anthropological and forensic studies. The standardized procedure for collecting them is called the “inked method”. Materials Required:
- Printer’s ink (black)
- Glass or metal plate for inking (inking slab)
- Ink roller (brayer)
- Paper/card with designated boxes for fingers and palms
- Soap and water or wipes for cleanup
Protocol for collecting Fingerprints:
- Preparation: Squeeze a small amount of ink onto the slab and spread it into a thin, even film using the roller. Ensure the subject’s hands are clean and dry.
- Inking the Fingers: The operator takes control of the subject’s right hand. Roll each finger, starting with the thumb, from one edge of the nail to the other (“nail-to-nail”) and from the crease of the first joint to the tip onto the inked slab.
- Taking the Rolled Prints: Roll each inked finger in the same “nail-to-nail” manner in its designated box on the paper.
- Taking Plain Prints: After taking the rolled prints of all ten fingers, press the four fingers (excluding the thumb) of the right hand, held together, simultaneously into the “plain impression” box. Then do the same for the left hand and for both thumbs. This is done to verify the sequence of the rolled prints.
- Repeat: Repeat the entire process for the left hand.
Protocol for collecting Palm Prints:
- Inking the Palm: Due to the concave surface of the palm, it is often easier to apply ink with the roller directly onto the subject’s palm rather than pressing the palm onto the slab. Ensure the entire palm area, including the heel (hypothenar), ball (thenar), and interdigital areas, is inked.
- Taking the Print: Place the paper on a soft surface. The operator guides the subject’s hand onto the paper, applying gentle pressure to ensure all parts of the palm make contact.
As a final step, label the print card with the subject’s details (name, ID, date) and clean the subject’s hands and the equipment.
(b) Describe the procedure of phenotyping of ABO blood group system.
Phenotyping of the ABO blood group system is a standard laboratory procedure based on detecting the presence or absence of A and B antigens on the surface of red blood cells (RBCs). The procedure works on the principle of hemagglutination.
Principle:
When a specific antigen on the RBCs comes into contact with its corresponding antibody, it causes the RBCs to stick together, a phenomenon called agglutination or clumping. This reaction is used to determine the individual’s blood group.
Materials Required:
- Blood sample (from a finger prick)
- Clean glass slide or tile
- Commercial Antisera: Anti-A (typically blue) and Anti-B (typically yellow)
- Applicator sticks for mixing
- Alcohol swab and lancet
Procedure (Slide Method):
- Preparation: Take a clean glass slide and mark two areas labelled ‘A’ and ‘B’.
- Placing the Sample: Obtain a drop of blood by pricking a finger with a sterile lancet. Place one drop of blood on each of the ‘A’ and ‘B’ areas of the slide.
- Adding Antisera: Add one drop of Anti-A serum to the drop of blood in area ‘A’. Add one drop of Anti-B serum to the drop of blood in area ‘B’.
- Mixing: Using a separate clean applicator stick for each area, mix the blood and antiserum carefully.
- Observation: Gently rock the slide for about two minutes and observe for agglutination (clumping).
Interpretation of Results:
- Blood Group A: Agglutination occurs with Anti-A only.
- Blood Group B: Agglutination occurs with Anti-B only.
- Blood Group AB: Agglutination occurs with both Anti-A and Anti-B.
- Blood Group O: No agglutination occurs with either antiserum.
This procedure is called “forward grouping”. In laboratories, the results are confirmed by “reverse grouping,” where the patient’s serum is tested against known A and B cells.
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